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Las principales modificaciones o teoremas
secundarios derivados de la ecuación de estado del gas
ideal, distintos de los ya vistos en las leyes
empíricas, son siete: la ley de Henry;
la ecuación del gas ideal aplicada a masa,
densidad y concentración molar;
y la ley de Avogadro aplicada a masa,
densidad y concentración molar.
Figura 1. [Emma
Perry Carr] fue una química
estadounidense pionera en química orgánica,
espectroscopía molecular y estructura
molecular. Trabajó en Mount Holyoke College,
donde impulsó la investigación química y la
formación de mujeres científicas. Estudió hidrocarburos,
compuestos orgánicos y absorción
de luz, consolidando la educación química moderna.
De las siete derivaciones, excluiremos de la presente
discusión la ley de Henry, pues tendrá su
propio espacio en el capítulo sobre propiedades de las
disoluciones. Por tanto, nos enfocaremos en las seis
derivaciones clave restantes: la ecuación de estado del gas
ideal aplicada a masa, densidad
y concentración molar, y la ley
de Avogadro aplicada también a masa, densidad
y concentración molar.
Sin embargo, debemos recordar que la ley
de Avogadro es un caso especial de la ecuación
de estado del gas ideal. Entonces, ¿cuál es la relación entre
ambas? La respuesta recae en el volumen molar. Por esta razón,
presentaremos primero el teorema del volumen molar
para cualquier condición de presión y temperatura.
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[Fórmula. Volumen molar en
cualquier condición] Factor marcado Álgebra simbólica Demostraciones [Demostración.
Modificaciones a la ecuación de estado] Parámetros y unidades comunes \(V_m\)
es el volumen molar (L/mol); \(R\) es la constante de Regnault
o del gas ideal (atm L/mol L); \(T\) es la temperatura absoluta
(K);
y \(P_i\) es la presión del gas (atm). |
La razón didáctica es sencilla: esto nos permitirá abordar
solo tres fórmulas en lugar de seis. Si el enunciado indica condiciones
normales, todo el conjunto que compone el volumen
molar puede sustituirse directamente por 22.41
L/mol, simplificando el análisis sin perder la conexión con la ecuación
del gas ideal.
Ley del gas ideal en función de la
masa
En este punto, por fin podemos responder la vieja pregunta:
¿cómo se pesa un gas? La respuesta no pasa por
ponerlo directamente en una balanza, sino por usar la ley
del gas ideal en función de la masa. Para
calcular la masa de un gas necesitamos conocer primero su identidad, porque
este teorema utiliza la masa molar de la sustancia. Sin
ese dato, la pregunta queda incompleta y no puede resolverse de manera
cuantitativa.
Además de la masa molar, necesitamos conocer
los demás parámetros del estado del gas: presión,
volumen y temperatura absoluta.
Con estos valores podemos relacionar el comportamiento macroscópico del gas con
su cantidad y, desde allí, calcular su masa. De esta manera evitamos el
problema de intentar pesar directamente una muestra gaseosa, donde intervienen
fuerzas difíciles de controlar, como el empuje, la presión
atmosférica y la interacción con el medio externo.
Así, en lugar de construir un complicado diagrama
de fuerzas newtoniano para corregir el peso aparente del gas,
usamos una ruta más química: identificamos la sustancia, medimos sus
condiciones de estado y aplicamos la ecuación del gas ideal
modificada para masa. Esta estrategia convierte
un problema mecánico incómodo en un problema estequiométrico manejable. En
otras palabras, no pesamos el gas como quien pesa una piedra; lo calculamos a
partir de sus propiedades de estado.
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[Fórmula.
Ley del gas ideal en función de la masa] Factor marcado Forma
de estado Forma
de cambio de estado Álgebra simbólica Forma
de estado Forma
de cambio de estado Demostraciones [Demostración.
Modificaciones a la ecuación de estado] Parámetros y unidades comunes \(V_i\)
y \(V_{oi}\) Volumen y volumen inicial (L); \(P_i\) y \(P_{oi}\) Presión y
presión inicial (atm); \(m_i\) y \(m_{oi}\) Masa de gas
y masa de gas inicial (g); \(T\) y \(T_{o}\) Temperatura
absoluta y temperatura absoluta inicial (K); \(R\) Constante del gas ideal o
constante de Regnault; \(M_i\) Masa molar de gas (g/mol) |
Miremos
un ejemplo.
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Ejemplo 1. Cierto gas tiene
una masa molar de 20 g/mol, determine su masa aproximada a 27 °C y 4.0
atmósferas si está contenido en 20 mL. Etapa analítica. Usaremos
la forma de estado de la [Fórmula.
Ley del gas ideal en función de la masa], y despejaremos la masa.
Calculamos la temperatura absoluta por aparte para simplificar los cálculos,
el resultado de 27 + 273 es de 300 en unidades de temperatura absoluta. Etapa numérica por factor marcado. Etapa numérica por álgebra simbólica. Prueba aritmética El
resultado es 67 miligramos o 6.7 x 10-2 gramos. |
Ley del gas ideal en función de la
densidad
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[Fórmula. Ley del gas ideal en
función de la densidad] Factor marcado Forma
de estado Forma
de cambio de estado Álgebra simbólica Forma
de estado Forma
de cambio de estado Demostraciones [Demostración.
Modificaciones a la ecuación de estado] Parámetros y unidades comunes \(\rho_i\)
y \(\rho _{oi}\) densidad y densidad inicial (L); \(P_i\) y \(P_{oi}\) Presión y
presión inicial (atm); \(m_i\) y \(m_{oi}\) Masa de gas
y masa de gas inicial (g); \(T\) y \(T_{o}\) Temperatura
absoluta y temperatura absoluta inicial (K); \(R\) Constante del gas ideal o
constante de Regnault; \(M_i\) Masa molar de gas (g/mol) |
Miremos
un ejemplo.
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Ejemplo 3. Cierto gas a 127
°C y 24 atm tiene una densidad de 10 g/L. Calcule la masa molar de dicho gas. Etapa analítica. Usaremos
la forma de estado de la [Fórmula. Ley del gas ideal en
función de la densidad],
despejando la masa molar. Calcularemos por separado la temperatura absoluta
así que 273 + 127 = 400 K Etapa numérica por factor marcado. Etapa numérica por álgebra simbólica. Demostración aritmética A
dos cifras significativas el resultado es de 13. |
Ley del gas ideal en función de la
concentración molar
|
[Fórmula.
Ley del gas ideal en función de la concentración molar] Factor marcado Forma
de estado Forma
de cambio de estado Álgebra simbólica Forma
de estado Forma
de cambio de estado Demostraciones [Demostración.
Modificaciones a la ecuación de estado] Parámetros y unidades comunes \(c_i\)
y \(c _{oi}\) concentración molar y concentración molar inicial (mol/L);
\(P_i\) y \(P_{oi}\) Presión y presión inicial (atm);
\(T\) y \(T_{o}\) Temperatura absoluta y temperatura absoluta inicial (K);
\(R\) Constante del gas ideal o constante de Regnault. |
Miremos
un ejemplo.
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Ejemplo 3. Cierto gas está
sometido a 20 atm a -73 °C, determine su concentración molar. Etapa analítica. Usaremos
la forma de estado de la [Fórmula.
Ley del gas ideal en función de la concentración molar], pero despejando
la concentración molar. Calcularemos la temperatura absoluta por separado –
73 + 273 = 200 K Etapa numérica por factor marcado. Etapa numérica por álgebra simbólica. Prueba aritmética Redondeamos
1.25 a dos cifras significativas y el resultado es 1.3 |
Referencias
Atkins, P., &
de Paula, J. (2014). Fisicoquímica (10.ª ed.). Oxford
University Press.
Brown, T. L., LeMay, H. E., Bursten, B. E., Murphy, C. J., Woodward, P.
M., & Stoltzfus, M. W. (2022). Química: La ciencia central (15.ª ed.). Pearson.
Chang, R., &
Overby, J. (2021). Chemistry (14th ed.).
McGraw-Hill Education.
García García, J. L. (2025a). Dimensional Analysis in Chemistry Textbooks 1900-2020 and an Algebraic
Alternative. Educación química, 36(1), 82-108.
Guggenheim, E. A. (1933). Modern thermodynamics by the methods of
Willard Gibbs. Methuen.
International Bureau of Weights and Measures. (2019). The
International System of Units (SI) (9th ed.). BIPM.
International Organization for Standardization. (2019). ISO 80000-1:
Quantities and units—Part 1: General. ISO.
Jensen, W. B. (2003). The universal gas constant R. Journal of
Chemical Education, 80(7), 731–733.
Mills, I., Cvitaš, T., Homann, K., Kallay, N., & Kuchitsu, K.
(1993). Quantities, units and symbols in physical chemistry (2nd ed.).
Blackwell Scientific Publications.
Zumdahl, S. S.,
Zumdahl, S. A., & DeCoste, D. J. (2018). Chemistry (10th
ed.). Cengage Learning.
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