(Brown., et al, 2018 Orgánica) Ejemplo 5.4a. Nombrar el siguiente alqueno.
La nomenclatura de este alqueno es sencilla. La numeración de la cadena se realiza de derecha a izquierda para asignar al doble enlace la posición más baja posible, que en este caso es 3 (es decir, 3-eno). Si se numerara desde el otro extremo, la posición sería 4, lo cual no es lo más adecuado según las reglas de la IUPAC.
Este compuesto presenta un claro caso de isomería geométrica cis-trans. En particular, los grupos de mayor prioridad se encuentran en lados opuestos del doble enlace, por lo que se trata del isómero trans, también conocido como (E) en la nomenclatura moderna.
La cadena principal consta de siete carbonos, lo que corresponde a la raíz hepta. Con toda esta información, los nombres correctos del compuesto son:
Según la nomenclatura tradicional: trans-3-hepteno.
Según la nomenclatura moderna: (E)-hepta-3-eno.
Ambas formas son aceptables, aunque la segunda es preferida por la IUPAC por su mayor precisión y sistematicidad. [Regresar]
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