Oxidación de alcoholes secundarios

(Seager 2022) Repaso 13.10. Dibuja las fórmulas estructurales del producto de la siguiente reacción. 

En la oxidación del ciclohexanol, un alcohol secundario, se produce la conversión del grupo hidroxilo en un grupo cetona. Este proceso implica la eliminación de un hidrógeno del grupo –OH y otro del carbono al que está unido, permitiendo la formación de un doble enlace entre el carbono y el oxígeno. 

El producto resultante es la ciclohexanona, una cetona cíclica que mantiene la estructura del anillo original, pero con una mayor reactividad química debido a la presencia del grupo carbonilo. Esta reacción es típica de los alcoholes secundarios y ocurre bajo condiciones controladas con un agente oxidante adecuado.