Oxidación de alcoholes secundarios

(Seager 2022) Ejemplo 13.8. Dibuja las fórmulas estructurales del producto de la siguiente reacción

La oxidación del 3-metil-2-butanol, un alcohol secundario, conduce a la formación de una cetona como producto principal. En este caso, el grupo hidroxilo está unido al carbono 2, que a su vez tiene un grupo metilo en el carbono 3, lo que define la estructura del compuesto. 

Al eliminarse un hidrógeno del grupo –OH y otro del carbono unido a él, se forma un doble enlace carbono-oxígeno, dando como resultado la 3-metil-2-butanona, una cetona que conserva la misma cadena carbonada del alcohol original.