Deshidratación de alcoholes a 140 °C

(Seager 2022) Repaso 13.6. Predice el producto principal en las siguientes reacciones. 

Caso a. dipropil éter + agua.

Caso b. En la deshidratación del 2-metilciclohexanol a 140 °C en medio ácido, se produce una reacción de condensación entre dos moléculas de alcohol, formando un éter simétrico. En este contexto, la nomenclatura del grupo alquilo complejo resultante sigue una regla importante: la numeración del anillo comienza en el carbono unido al oxígeno del grupo éter, ya que este se considera el punto de anclaje. 

Por lo tanto, aunque el grupo metilo estaba originalmente en la posición 2 del ciclohexanol, en el éter pasa a estar en la posición 1 del nombre del radical, ya que el carbono unido al oxígeno ahora se numera como el carbono 1. Así, el nombre correcto del producto es di(2-metilciclohexil) éter, respetando tanto la estructura original como las reglas de nomenclatura tradicional aceptada por la IUPAC.