Como nombrar compuestos aromáticos

Nombrar los siguientes compuestos aromáticos.

Caso (a). En el caso B, el benceno es más pesado que cualquiera de los sustituyentes, por lo que se toma como la estructura principal. Los dos sustituyentes presentes son idénticos y corresponden a grupos etil, ubicados en las posiciones 1 y 3 del anillo aromático. 

Dado que se trata de dos sustituyentes iguales, se utiliza el prefijo di- y se indican sus posiciones numéricas más bajas posibles. Por lo tanto, el nombre IUPAC correcto del compuesto es 1,3-dietilbenceno, siguiendo las reglas de nomenclatura para derivados disustituidos del benceno.

Caso (b). Para el caso B, tenemos una situación más compleja. El compuesto está formado por un anillo de benceno unido a un grupo ciclopentilo. A su vez, el anillo de ciclopentano presenta un átomo de cloro en la posición 3, contando desde el carbono que se une al benceno. 

En este caso, seguimos la regla de que la cadena principal se elige con base en la estructura de mayor prioridad o complejidad; dado que el benceno es un sistema aromático, se considera la estructura principal. El anillo de ciclopentano se nombra como un sustituyente ramificado, indicando también la posición del cloro. Por lo tanto, el nombre correcto del compuesto es 3-clorociclopentilbenceno, reflejando tanto la ramificación como la relación estructural entre los componentes.

Caso (c). El caso C es más sencillo. Tenemos tres átomos de bromo situados en las posiciones 1, 2 y 3 de un anillo de benceno. Debido a que los tres sustituyentes son iguales y están ubicados en posiciones consecutivas del anillo, se utiliza el prefijo tri- para indicar la presencia de tres grupos bromo. 

Además, se asignan las posiciones numéricas de manera que se logre la numeración más baja posible, siguiendo las reglas de la IUPAC. Por lo tanto, el nombre correcto del compuesto es 1,2,3-tribromobenceno, donde se especifican las posiciones de los átomos de bromo en el anillo bencénico.

Caso (d). En el último caso, tenemos un grupo carboxilo unido a un anillo de benceno, lo que da lugar a la estructura conocida como ácido benzoico. El grupo carboxilo tiene la máxima prioridad funcional, por lo que su posición se numera forzosamente como carbono 1. 

A partir de esa posición, se observa la presencia de un grupo metilo en el carbono 2. Siguiendo las reglas de nomenclatura IUPAC, se nombra primero el ácido, seguido del nombre del sustituyente con su posición correspondiente. Por lo tanto, el nombre correcto del compuesto es ácido 2-metilbenzoico, también conocido como ácido o-toluico en nomenclatura tradicional.

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