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ley de Hess]
Las entalpías estándar de formación de iones en soluciones
acuosas se obtienen asignando arbitrariamente un valor de cero a los iones H⁺;
es decir, ΔH°f [H⁺(aq)] = 0.
(a) Para la siguiente reacción: HCl(g) → H⁺(aq)
+ Cl⁻(aq)
ΔH° = -74.9 kJ/mol calcula ΔH°f para los iones Cl⁻.
(b) Dado que ΔH°f para los iones OH⁻ es
-229.6 kJ/mol, calcula la entalpía de neutralización cuando 1 mol de un ácido
monoprótico fuerte (como HCl) es titulado por 1 mol de una base fuerte (como
KOH) a 25°C.
Etapa analítica
Usaremos el teorema de la entalpía
de formación estándar de una sustancia dada. Estos teoremas nos
requieren las entalpías
de formación en la tabla. También necesitaremos ley
de Hess para el segundo punto.
total
-74.9 kJ/mol.
HCl(g) -92.30
kJ/mol.
HCl(aq) -167.2
kJ/mol.
H⁺(aq) 0
kJ/mol
K⁺(aq) -252.4
kJ/mol
KOH(aq) -482.4 kJ/mol
Cl⁻(aq) -167.2
kJ/mol
H₂O(l)
-285.83 kJ/mol
Etapa numérica
(a) Para la siguiente reacción: HCl(g) → H⁺(aq)
+ Cl⁻(aq) ΔH° = -74.9 kJ/mol calcula ΔH°f para los iones Cl⁻.
Ejecutamos entalpía
de formación estándar de una sustancia dada:
(b) Dado que ΔH°f para los iones OH⁻ es
-229.6 kJ/mol, calcula la entalpía de neutralización cuando 1 mol de un ácido
monoprótico fuerte (como HCl) es titulado por 1 mol de una base fuerte (como
KOH) a 25°C.
HCl(aq) + KOH(aq) → H₂O(l) + Cl⁻(aq)+ K⁺(aq)
Otra alternativa es asumir:
H⁺ (aq) + OH⁻ (aq) → H₂O(l)
La ligera
diferencia se debe a que en la forma completa calcula la entalpía de una reacción
más amplia, con especies que no intervienen en la reacción ácido-base neta.
Pero ambas formas son coherentes con las definiciones y llevan al mismo
proceso físico observable: liberación de calor al neutralizar un ácido
fuerte con una base fuerte.
Referencias
Chang, R., & Goldsby, K. (2010). Chemistry (10th ed.). McGraw-Hill Education.
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