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domingo, 27 de abril de 2025

Clasificación de las reacciones químicas

[Lenguaje químico] Sección 5. Conceptos clave [Tipos de reacciones químicas] [Regla de aspaOtros conceptos [Colores del hidrógeno] [El litio]



La química estudia la transformación de unas sustancias en otras, y estas transformaciones se conocen como reacciones químicas. Comprender y clasificar las reacciones es fundamental para organizar el conocimiento químico, predecir productos, entender mecanismos y diseñar procesos industriales y de laboratorio. La clasificación de las reacciones químicas ayuda a los estudiantes a reconocer patrones generales de comportamiento y a aplicar principios químicos de forma sistemática.

Aunque en los libros de texto existe una gran variedad de esquemas clasificatorios, la idea central es la misma: agrupar las reacciones de acuerdo con características observables, como la transferencia de átomos, electrones o energía. Sin embargo, como ocurre en otros temas de la química, es importante destacar que no siempre las clasificaciones empleadas siguen estrictamente las definiciones propuestas por organismos como la IUPAC, lo cual puede generar confusiones.

En este curso, presentaremos una clasificación sencilla y funcional basada en criterios aceptados tanto en la práctica docente como en las recomendaciones más formales, procurando siempre favorecer las definiciones claras, sistemáticas y lo más próximas posible a los estándares internacionales.

Reacciones de descomposición

Una reacción de descomposición es un tipo de reacción química en la cual una sola sustancia se rompe en dos o más productos más simples. Generalmente, este tipo de reacción ocurre bajo la influencia de energía, como calor, luz o electricidad. Las reacciones de descomposición son importantes tanto en procesos naturales como industriales, y suelen ser el paso inverso de las reacciones de síntesis. Un ejemplo clásico de reacción de descomposición es la descomposición térmica del carbonato de calcio al calentarlo, que se representa de la siguiente forma en notación química estándar: CaCO₃ (s) → CaO (s) + CO₂ (g). En este proceso, el carbonato de calcio se descompone en óxido de calcio y dióxido de carbono gaseoso.

Las reacciones de descomposición se pueden clasificar según el tipo de energía que provoca la ruptura del compuesto original. En este sentido, distinguimos tres tipos principales:

  • Descomposición térmica: ocurre cuando un compuesto se descompone debido al suministro de energía calorífica. Un ejemplo clásico es la descomposición del carbonato de calcio al ser calentado:
    CaCO₃ (s) → CaO (s) + CO₂ (g).
    Aquí, el calor provoca que el carbonato de calcio se descomponga en óxido de calcio y dióxido de carbono.

Tabla 1. Reglas de descomposiciones térmicas.

ReacciónEcuación QuímicaDescripción
Descomposición térmica de un hidrocarburo o craqueoHidrocarburo pesado + Δ → Hidrocarburos ligeros + CO₂Proceso en el que un hidrocarburo se descompone en compuestos más ligeros mediante calor. Importante en la industria petrolera, debe ocurrir en ausencia de oxígeno.
Combustión de un hidrocarburoCₙHₘ + chispa → H₂O + CO₂ + ΔReacción con oxígeno para generar agua, dióxido de carbono y calor. Es una forma de energía liberada en motores de combustión.
Descomposición térmica de carbonatosXCO₃ + Δ → Óxido de X + CO₂Descomposición de los carbonatos en óxidos metálicos y dióxido de carbono.
Descomposición térmica de nitratos alcalinosXNO₃ + Δ → XNO₂ + O₂Reducción de nitratos a nitritos con liberación de oxígeno.
Descomposición térmica de nitratos no-alcalinosXNO₃ + Δ → Óxido de X + NO₂ + O₂Descomposición de nitratos en dióxido de nitrógeno, óxido metálico y oxígeno.
Sales de los iones clorito-cloratoXClOₙ + Δ → Sal de cloruro + O₂Descomposición generando un cloruro con el metal y oxígeno molecular.
Descomposición térmica de los óxidosXOₙ + Δ → X puro + O₂Descomposición térmica de óxidos para liberar los elementos puros, generalmente más fácil con metales.

  • Descomposición fotolítica: tiene lugar cuando un compuesto se descompone por la acción de la luz (generalmente luz ultravioleta). Un ejemplo es la descomposición del cloruro de plata bajo exposición a la luz solar:
    2AgCl (s) → 2Ag (s) + Cl₂ (g).
    En este proceso, la luz provoca la liberación de plata metálica y gas cloro.
  • Descomposición electrolítica: sucede cuando la descomposición es inducida por una corriente eléctrica. Un ejemplo importante es la electrólisis del agua:
    2H₂O (l) → 2H₂ (g) + O₂ (g).
    La electricidad separa las moléculas de agua en hidrógeno gaseoso y oxígeno gaseoso.

Reacciones de síntesis

Una reacción de síntesis es un tipo de reacción química en la cual dos o más sustancias simples se combinan para formar un producto más complejo. Este tipo de reacción es fundamental en la formación de nuevos compuestos y en muchos procesos biológicos e industriales. En general, las reacciones de síntesis liberan energía, aunque en algunos casos pueden requerir un aporte energético inicial. Un ejemplo típico de reacción de síntesis es la formación de agua a partir de hidrógeno y oxígeno, representada así en notación química estándar: 2H₂ (g) + O₂ (g) → 2H₂O (l). Aquí, moléculas de hidrógeno y oxígeno se combinan para formar agua líquida.

Reacciones de desplazamiento simple

Las reacciones de desplazamiento (también llamadas reacciones de sustitución) son aquellas en las que un elemento libre desplaza a otro que forma parte de un compuesto, generando un nuevo elemento libre y un nuevo compuesto. Estas reacciones siguen un principio conocido como la regla de afinidad, que establece el orden de preferencia de los elementos para ceder o ganar electrones. Para los cationes, el orden típico de afinidad en medios acuosos es: K > Na > Ca > Mg > Al > C > Zn > Fe > NH₄ > H > Cu > Ag > Au. Para los aniones, el orden de afinidad es: F > Cl > Br > I, donde los halógenos más electronegativos desplazan a los menos electronegativos de sus compuestos. Por ejemplo, en la reacción Zn (s) + CuSO₄ (ac) → ZnSO₄ (ac) + Cu (s), el zinc desplaza al cobre del sulfato de cobre, ya que el zinc tiene una mayor afinidad que el cobre. De forma similar, el flúor puede desplazar al cloro, bromo o yodo en compuestos halogenados. Estas reglas son fundamentales para predecir si una reacción de desplazamiento será espontánea.

En algunas reacciones químicas se generan precipitados (↓) o gases (↑) como productos. La flecha ascendente indica liberación de un gas, como en la reacción Zn (s) + 2HCl (ac) → ZnCl₂ (ac) + H₂ (g)↑, mientras que la flecha descendente señala formación de un sólido insoluble, como en AgNO₃ (ac) + Cu (s) → Cu(NO₃)₂ (ac) + Ag (s)↓. El manejo de gases como el hidrógeno requiere precauciones de seguridad, dado su riesgo de inflamabilidad. Estas prácticas deben realizarse bajo supervisión adecuada y en ambientes bien ventilados.

Reacciones de doble desplazamiento

Las reacciones de doble desplazamiento son aquellas en las que dos compuestos intercambian entre sí sus componentes iónicos para formar dos nuevos compuestos. Generalmente, una de las sustancias formadas es un precipitado, un gas o un compuesto molecular poco disociado, lo que impulsa la reacción hacia adelante. La reacción general puede representarse como: AB (ac) + CD (ac) → AD + CB

Un ejemplo típico es la reacción entre nitrato de plata y cloruro de sodio, que genera un precipitado blanco de cloruro de plata: AgNO₃ (ac) + NaCl (ac) → AgCl (s)↓ + NaNO₃ (ac).

Para que una reacción de doble desplazamiento ocurra de manera espontánea, debe cumplirse al menos uno de los siguientes criterios: formación de un precipitado insoluble, formación de un gas que se libera del sistema, o formación de un compuesto molecular como el agua.

En el contexto experimental, es fundamental conocer las reglas de solubilidad para predecir correctamente la formación de precipitados en este tipo de reacciones. Asimismo, es importante recordar que si todos los productos son solubles y permanecen en solución, la reacción no se observa de manera visible y se considera que no ocurre efectivamente.

Tabla 2. Reglas de pares no solubles

ReglaDescripción
Sales del Grupo I y amonioLas sales que contienen elementos del Grupo I (Li+, Na+, K+, Cs+, Rb+) y el ion amonio (NH₄+) son solubles. Las excepciones son raras.
Sales con ion nitratoLas sales que contienen ion nitrato (NO₃⁻) son generalmente solubles.
Sales con halógenosLas sales con halógenos (Cl⁻, Br⁻, I⁻) son generalmente solubles. Excepciones incluyen AgCl, PbBr₂ y Hg₂Cl₂, que son insolubles.
Sales de plataLa mayoría de las sales de plata son insolubles. Sin embargo, AgNO₃ y Ag(C₂H₃O₂) son solubles.
Sales de sulfatoLa mayoría de las sales de sulfato son solubles. Las excepciones incluyen BaSO₄, PbSO₄, Ag₂SO₄ y SrSO₄.
HidróxidosLa mayoría de los hidróxidos son ligeramente solubles. Los hidróxidos del Grupo I y el hidróxido de sodio son altamente solubles. Los hidróxidos de Ca, Sr y Ba son ligeramente solubles, pero los de metales de transición y Al³⁺ son insolubles.
Sulfuros de metales de transiciónLa mayoría de los sulfuros de metales de transición son insolubles, como CdS, FeS, ZnS, Ag₂S.
CarbonatosLa mayoría de los carbonatos son insolubles. Los carbonatos de Ca, Sr y Ba son insolubles, así como FeCO₃ y PbCO₃.
CromatosLos cromatos son generalmente insolubles. Ejemplos: PbCrO₄, BaCrO₄.
FosfatosLos fosfatos son generalmente insolubles. Ejemplos: Ca₃(PO₄)₂, Ag₃PO₄.
FluorurosLos fluoruros son frecuentemente insolubles. Ejemplos: BaF₂, MgF₂, PbF₂.

Reacciones redox

Las reacciones redox (reducción-oxidación) son aquellas en las que ocurre una transferencia de electrones entre dos especies químicas. En estas reacciones, una sustancia se oxida (pierde electrones) y otra se reduce (gana electrones). El cambio en los números de oxidación de los elementos involucrados permite identificar claramente el proceso redox. Un ejemplo sencillo es la reacción entre el zinc metálico y el ion cobre(II) en solución: Zn (s) + Cu² (ac) → Zn² (ac) + Cu (s)

En esta reacción, el zinc se oxida pasando de Zn a Zn², mientras que el ion cobre(II) se reduce a cobre metálico. Las reacciones redox son esenciales en procesos naturales y tecnológicos, como la corrosión, la respiración celular, y la operación de baterías y pilas electroquímicas. Para analizarlas correctamente, es fundamental aplicar el concepto de agente oxidante (sustancia que se reduce) y agente reductor (sustancia que se oxida).

Reacciones térmicas

Las reacciones térmicas pueden clasificarse en dos tipos principales según la transferencia de calor: endoérmicas y exoérmicas.

  • Las reacciones endoérmicas son aquellas que absorben calor del entorno, es decir, requieren energía para que ocurran. En estas reacciones, el sistema químico gana calor, lo que resulta en una disminución de la temperatura del entorno. Un ejemplo de reacción endoérmica es la descomposición del carbonato de calcio (CaCO₃) a óxido de calcio (CaO) y dióxido de carbono (CO₂), que requiere una fuente externa de calor para descomponer el carbonato: CaCO₃ (s) + calor → CaO (s) + CO₂ (g)
  • Por otro lado, las reacciones exoérmicas son aquellas que liberan calor al entorno durante el proceso de reacción. En estas reacciones, el sistema químico pierde energía, lo que provoca un aumento de la temperatura del entorno. Un ejemplo típico de una reacción exoérmica es la combustión de hidrocarburos, como el metano (CH₄), donde el calor se libera en forma de energía durante la reacción: CH₄ (g) + 2O₂ (g) → CO₂ (g) + 2H₂O (l) + calor

Referencias

Brown, T. L., LeMay, H. E. J., Bursten, B. E., Murphy, C. J., Woodward, P., & Stoltzfus, M. W. (2015). Chemistry the Central Science.

Brown, T. L., LeMay, H. E. J., Bursten, B. E., Murphy, C. J., Woodward, P., Stoltzfus, M. W., & Lufaso, M. W. (2022). Chemistry, the central science (15th ed.). Pearson.

Chang, R. (2010). Chemistry (10th ed.). McGraw-Hill New York.

Chang, R., & Overby, J. (2021). Chemistry (14th ed.). McGraw-Hill.

Matamala, M., & González Tejerina, P. (1975). Química (1a ed.). Ediciones Cultural.

Seager, S. L., Slabaugh, M. M., & Hansen, M. M. (2022). Chemistry for Today (10th ed.). Cengage Learning.

Zumdahl, S. S., Zumdahl, S. A., DeCoste, D. J., & Adams, G. (2018). Chemistry (10th ed.). Cengage Learning.

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