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sábado, 30 de agosto de 2025

Figura. Resonancia del enlace covalente

  

La figura muestra un ejemplo clásico de resonancia, donde una misma molécula puede representarse mediante distintas estructuras de Lewis, todas igualmente válidas, aunque ninguna de ellas por sí sola describe completamente la realidad. En este caso, se ilustran distintas maneras de ubicar los enlaces dobles y simples entre los átomos, lo cual refleja cómo los electrones se pueden deslocalizar dentro de la molécula. En lugar de pensar que un doble enlace está fijo en una posición, la resonancia nos indica que, en realidad, la molécula existe como un híbrido de todas estas formas, lo que le confiere una mayor estabilidad.

La forma más estable no es ninguna de las estructuras aisladas, sino una combinación cuántica de todas. Este híbrido resonante representa mejor la distribución electrónica, donde los enlaces son equivalentes en longitud y energía intermedia entre un enlace simple y uno doble. De este modo, la resonancia explica fenómenos experimentales que la teoría de Lewis, por sí sola, no puede justificar. Por ejemplo, en el ion carbonato (CO₃²), todos los enlaces C–O son idénticos, a pesar de que las estructuras de Lewis alternan entre simples y dobles. Este reparto electrónico evita la concentración de carga en un solo átomo y confiere una gran estabilidad química a los grupos resonantes.

Sin embargo, es importante destacar que, en este nivel inicial del curso, no debemos obsesionarnos con las reglas avanzadas ni con las limitaciones más profundas de la teoría de Lewis. Aunque estas sutilezas son fundamentales en química avanzada, para empezar nos interesa más aprender a predecir fórmulas moleculares y propiedades básicas de los compuestos. En este sentido, la teoría de resonancia resulta más útil, porque ofrece un modelo simple que aumenta la capacidad de predicción sin necesidad de cálculos complicados. Así, se convierte en una herramienta poderosa que combina claridad conceptual y efectividad para comprender el comportamiento de compuestos oxigenados y otros sistemas con enlaces deslocalizados.

 

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