Nomenclatura eteres ejemplo

(Seager, 2022) Repaso 13.16. Asigna nombres IUPAC a los siguientes éteres. 

Caso a. Seguimos la misma regla utilizada cuando hay dos grupos fenilo unidos a una cadena cíclica: se toma el anillo como la estructura principal y se numeran las posiciones de los sustituyentes para obtener la menor combinación posible. Aquí, los dos grupos metoxi (–OCH₃) están unidos a un anillo de ciclopentano en las posiciones 1 y 2, por lo que el nombre IUPAC correcto del compuesto es 1,2-dimetoxiciclopentano.

 Caso b. La rama menos pesada es el grupo (1-metiletil), que al unirse al oxígeno etérico forma el sustituyente llamado 1-metiletoxilo (de nombre común, isopropiloxilo). Esta unidad se considera un sustituyente sobre la cadena principal, que en este caso es un pentano lineal. Dado que el oxígeno etérico está unido al carbono 5 del pentano, el nombre IUPAC correcto del compuesto es 5-(1-metiletoxi)pentano.